les Maladies Sexuellement Transmissibles - MST -
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Un médicament générique est en fait un médicament qui possède la même composition qualitative et quantitative en substance active, la même forme pharmaceutique, et dont la bioéquivalence avec la spécialité de référence est démontrée par des études de biodisponibilité convenables.
Cependant, ces médicaments génériques sont produit et vendu sous leur dénomination commune internationale. Ce sont naturellement des médicaments de confiance qui ont le devoir légal de remédier aussi efficacement que l'original et en toute sécurité.
Ces médicaments génériques peuvent être produits en absence du brevet ou après son expiration. Actuellement, une large multitude de médicaments issus de la recherche ont assisté, au fil des années, leur brevet tomber dans le domaine public tandis que leurs gammes recouvrent une vaste diversité de maladies aiguës ou chroniques, graves ou bénignes.
En général, un médicament générique est disposé à un prix moindre, néanmoins certains laboratoires ont pris la décision de diminuer le prix de leurs médicaments générales afin d’encourager les médecins à continuer leurs prescriptions.
Le prix d’un médicament non générique est plus considérable. En effet, il intègre le coût de sa production et de sa commercialisation. En revanche, le prix des médicaments génériques ne comptabilise que les seuls coûts de la fabrication. En ce qui vous concerne, les médicaments génériques sont pris en charge pareillement par les mutuelles santé et par les caisses d’assurance maladie.
Du fait que leur prix est plus bas, leur remboursement coûte moins cher à la collectivité. C’est ce qui donne l’opportunité de faire des économies intéressantes utilisables à la progression de la prise en charge de quelques maladies, l’équipement des centres de soins publiques en appareils coûteux ainsi q’au financement de la recherche et la quête des nouveaux médicaments.
En principe, la découverte des médicaments est protégée par un brevet qui en garantit la propriété exclusive au laboratoire qui le commercialise, mais une fois quelques années passées, ce brevet arrive à échéance et le médicament devient dès lors une propriété du patrimoine scientifique commun, on parle alors d’un médicament “générique”. A partir de cette date, tout laboratoire pharmaceutique peut fabriquer une forme générique de ce médicament.
Disponibles sous plusieurs formes, les médicaments génériques existent tel un comprimé, gélule, sirop, crème, injectable …
De nos jours, on peut remédier à une variété de maladies et proposer des traitements adéquats à tous les patients, grâce à la diversité et la spécificité des médicaments génériques.
Comme tout médicament, un médicament générique obéit à des exigences strictes et précises de qualité tout en apportant les preuves de la qualité irréprochable des matières premières constituant sa composition ainsi que de la production du produit fini.
Ainsi fait, les autorités de santé délivrent un autorisation de mise sur le marché, preuve que ces critères sont validés et contrôlés. Cette étape constitue une obligation qui garantie officiellement la sécurité et l’efficacité des médicaments génériques.
On peut établir la différence entre trois types de génériques :
• Les médicaments assimilables : Des modifications minimes peuvent affecter la forme galénique, la forme chimique de la substance. Cependant, ces génériques doivent systématiquement prouver leur bioéquivalence avec le médicament original.
• Les médicaments essentiellement similaires : L'excipient change mais pas la substance active, sa quantité, la forme galénique. ces génériques doivent uniquement prouver leur bioéquivalence avec le médicament original.
• La copie copie : C'est la copie conforme du médicament original, en autres outres on obtient la même substance active, la même quantité, la même forme galénique, les mêmes excipients. Ces médicaments sont très souvent fabriqués par le même laboratoire pharmaceutique.
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